岗位职责：
1. 负责方案及报告审核，实验过程、实验记录、仪器设备验证资料、仪器设备、设施、人员培训资料等核查，出具质量检查报告，提出解决建议，检查出具质量检查报告；
2. 负责跟踪偏离、变更等流程，维护质量体系的运行。
3. 负责供应商审核管理；
4. 审核SOP使其符合GLP规范要求；
5. 协助接待CFDA现场核查；
6. 起草质量管理相关SOP，完成领导交代的其它工作。
任职要求：
1、本科学历，药学、化学相关专业；工作经验不限，优秀的应届毕业生也可；
2、工作细心认真，有较强的团队合作精神，热爱质量管理工作；
3、英语阅读及书写能力较好者优先，接受过QA或GLP培训者优先。
CopyrightC 2010-2023 All Rights Reserved 山东招才人力资源有限公司
鲁ICP备17041923号
41010502002037
地址：中国（山东）自由贸易试验区济南片区舜海路219号华创观礼中心1号楼1-201 EMAIL：1141693795@qq.com
Powered by PHPYun.
