岗位职责:
1、负责医疗器械产品的关键工序和特殊工序的工艺验证,协调组织验证工作,按时完成验证方案和验证报告,解决验证中出现的问题。
2、负责验证输出文件的编写工作。
岗位要求:
1、负责医疗器械产品的关键工序和特殊工序的工艺验证,协调组织验证工作,按时完成验证方案和验证报告,解决验证中出现的问题。
2、负责验证输出文件的编写工作。
3、完成上级领导安排的其他任务。
要求:大学本科及以上学历,无性别要求,熟悉医疗器械相关验证的标准和法规,了解ISO13485标准要求。有相关经验者优先。
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