工作内容：

1、撰写临床研究数据管理计划（DMP）。

2、撰写临床研究数据核查计划（DVP）。

3、数据库的用户接受测试（UAT）。

4、临床研究数据库的清理（DM）。

5、撰写临床研究数据管理报告（DMR）。

职位要求：

1、医学、药学、护理、检验等医药相关专业，大专及以上学历；

2、熟悉临床研究数据管理相关法规；

3、细致耐心，有较强的责任心；

4、具有严谨的工作作风、良好的学习能力及团队合作精神；

5、具有良好的协调组织及沟通能力，亲和力强；

6、熟练应用电脑及办公软件；

7、能适应经常出差工作。